Synteze fan alkylpolyglycoside glycerolethers

De synteze fan alkylpolyglycoside-glycerol-eters waard útfierd mei trije ferskillende metoaden (figuer 2, ynstee fan it alkylpolyglycoside-mingsel wurdt allinich it alkylmonoglykoside as edukt werjûn). De ferethering fan alkylpolyglycoside mei glycerol troch metoade A giet troch ûnder basyske reaksjebetingsten. De ringiepening fan in epoxide troch metoade B fynt ek plak yn 'e oanwêzigens fan basyske katalysatoren. In alternatyf is de reaksje mei glycerolkarbonaat troch metoade C, dy't begelaat wurdt troch de eliminaasje fan CO₂ en dy't nei alle gedachten ferrint fia in epoxide as tuskenstap.

It reaksjemingsel wurdt dan oer in perioade fan 7 oeren op 200 ℃ ferwaarme, wêrby't it foarme wetter kontinu ôfdestilleare wurdt om it lykwicht safolle mooglik nei de produktkant te ferpleatsen. Lykas ferwachte wurde alkylpolyglycoside di- en triglycerolethers foarme neist de monoglycerolether. In oare sekundêre reaksje is de selskondensaasje fan glycerol om oligoglycerolen te foarmjen dy't op deselde wize as de glycerol mei de alkylpolyglycoside reagearje kinne. Sokke hege gehaltes oan hegere oligomeren kinne folslein winsklik wêze, om't se de hydrofilisiteit en dus bygelyks de wetteroplosberens fan 'e produkten fierder ferbetterje. Nei de ferethering kinne de produkten oplost wurde yn wetter en op in bekende manier bleekt wurde, bygelyks mei wetterstofperokside.

Under dizze reaksjebetingsten is de mjitte fan ferethering fan 'e produkten ûnôfhinklik fan 'e alkylketenlingte fan it brûkte alkylpolyglycoside. Figuer 3 lit it persintaazjegehalte fan mono-, di- en triglycerolethers yn it rûge produktmingsel sjen foar fjouwer ferskillende alkylketenlingten. Reaksje fan 'e C₁₂ Alkylpolyglycoside jout in typysk resultaat. Neffens in gaschromatogram wurde mono-, di- en triglycerol-ethers foarme yn in ferhâlding fan sawat 3:2:1. It totale gehalte oan glycerol-ethers is sawat 35%.