Synteze fan alkyl polyglycoside glycerol ethers

De synteze fan alkyl polyglycoside glycerol ethers waard útfierd troch trije ferskillende metoaden (Figure 2, ynstee fan de alkyl polyglycoside mingsel, allinnich de alkyl monoglycoside wurdt werjûn as educt). De etherifikaasje fan alkylpolyglycoside mei glycerol troch metoade A ferrint ûnder basisreaksjebetingsten. De ringiepening fan in epoxide troch metoade B fynt ek plak yn 'e oanwêzigens fan basiskatalysatoren. In alternatyf is de reaksje mei glycerolkarbonaat troch metoade C dy't begelaat wurdt troch de eliminaasje fan CO₂ en dy't nei alle gedachten trochgiet fia in epoxide as tuskenstap.

De reaksje mingsel wurdt dan ferwaarme 200 ℃ oer in perioade fan 7 oeren wêryn it wetter foarme wurdt kontinu destillearre ôf te ferpleatsen it lykwicht sa fier mooglik nei it produkt kant. As ferwachte wurde alkylpolyglycoside di- en triglycerol-ethers neist de monoglycerol-ether foarme. In oare sekundêre reaksje is de selskondensaasje fan glycerol om oligoglycerols te foarmjen dy't yn steat binne om te reagearjen mei it alkylpolyglycoside op deselde wize as de glycerol. Sokke hege ynhâlden fan hegere oligomeren kinne folslein winsklik wêze om't se de hydrofilisiteit en dêrmei bygelyks de wetteroplosberens fan 'e produkten fierder ferbetterje. Nei de etherifikaasje kinne de produkten oplost wurde yn wetter en op bekende wize bleken wurde, bygelyks mei wetterstofperokside.

Under dizze reaksjebetingsten is de graad fan etherifikaasje fan 'e produkten ûnôfhinklik fan' e alkylketenlange fan it brûkte alkylpolyglycoside. Figure 3 toant de persintaazje ynhâld fan mono-, di- en triglycerol ethers yn de crude produkt mingsel foar fjouwer ferskillende alkyl keten lingtes. Reaksje fan C₁₂ alkyl polyglycoside jout in typysk resultaat. Neffens in gaschromatogram wurde mono-, di- en triglycerol-ethers foarme yn in ferhâlding fan likernôch 3:2:1. De totale ynhâld fan glycerol ethers is om 35%.