Synteze fan alkylpolyglycosidekarbonaten

Alkylpolyglycosidekarbonaten waarden taret troch transesterifikaasje fan alkylmonoglykosiden mei diethylkarbonaat (figuer 4). Yn it belang fan in yngeande minging fan 'e reaktanten is it foardielich bliken dien om diethylkarbonaat yn oermaat te brûken, sadat it sawol as transesterifikaasjekomponint as as oplosmiddel tsjinnet. 2 Mol-% fan in 50% natriumhydrokside-oplossing wurde dripkes foar dripkes tafoege oan dit mingsel ûnder roeren by sawat 120 ℃. Nei 3 oeren ûnder reflux wurdt it reaksjemingsel ôfkuolje litten oant 80 ℃ en neutralisearre mei 85% fosforsoer. De oerskot diethylkarbonaat wurdt yn fakuüm ôfdestillearre. Under dizze reaksjebetingsten wurdt by foarkar ien hydroxylgroep ferestere. De ferhâlding fan oerbleaune edukt ta produkten is 1:2,5:1 (monoglykoside: Monokarbonaat: Polykarbonaat).

Neist it monokarbonaat wurde yn dizze reaksje ek produkten mei in relatyf hege graad fan substitúsje foarme. De graad fan karbonaattafoeging kin kontroleare wurde troch betûft behear fan 'e reaksje. Foar in C₁₂ monoglykoside, in ferdieling fan mono-, di- en trikarbonaat fan 7:3:1 wurdt krigen ûnder de krekt beskreaune reaksjebetingsten (figuer 5). As de reaksjetiid ferhege wurdt nei 7 oeren en as 2 mol ethanol yn dy tiid ôfdestilleare wurde, is it haadprodukt C₁₂ monoglykosidedikarbonaat. As it ferhege wurdt nei 10 oeren en 3 mol ethanol ôfdistilleare wurde, is it wichtichste produkt dat úteinlik krigen wurdt it trikarbonaat. De mjitte fan karbonaattafoeging en dus de hydrofile/lipofile lykwicht fan 'e alkylpolyglycosideferbining kin sadwaande handich oanpast wurde troch fariaasje fan 'e reaksjetiid en it destillaatvolume.