Synteze fan Alkyl polyglycoside carbonates

Alkyl polyglycoside karbonaten waarden taret troch transesterification fan alkyl monoglycosiden mei diethyl carbonate (figuer 4).Yn it belang fan it yngeand mingen fan de reactants hat bliken dien te wêzen foardielich te brûken it diethyl carbonate yn oerfloed sadat it tsjinnet sawol as transesterification komponint en as solvent.2Mole-% fan in 50% natriumhydroxide-oplossing wurde dripke oan dit mingsel tafoege mei roeren op sawat 120 ℃. Nei 3 oeren ûnder reflux, wurdt it reaksjegemik koele oant 80 ℃ en neutralisearre mei 85% phosphoric acid.De oerstallige diethylkarbonaat wurdt yn fakuo ôfdestillearre.Under dizze reaksjebetingsten wurdt ien hydroxylgroep by foarkar ferestere.De ferhâlding fan oerbleaune edukt oan produkten yn 1: 2.5: 1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate).

Njonken it monocarbonate wurde yn dizze reaksje ek produkten foarme mei in relatyf hege substitúsje.De mjitte fan tafoeging fan karbonaat kin wurde regele troch betûft behear fan 'e reaksje.Foar in C₁₂ monoglycoside, in ferdieling fan mono-, di- en tricarbonate fan 7: 3: 1 wurdt krigen ûnder de reaksje betingsten krekt beskreaun (figuer 5).As de reaksjetiid ferhege wurdt nei 7 oeren en as 2 mol ethanol yn dy tiid ôfdestillearre wurdt, is it haadprodukt C₁₂ monoglycoside dicarbonate.As it wurdt ferhege nei 10hours en 3moles ethanol wurde destillearre ôf, it wichtichste produkt úteinlik krigen is de tricarbonate.De graad fan tafoeging fan karbonaat en dêrmei it hydrofiele/lipofile lykwicht fan 'e alkylpolyglycoside-ferbining kin sa maklik oanpast wurde troch fariaasje fan 'e reaksjetiid en it destillaatvolumint.